KPV

Snabbfakta

• Klass: antiinflammatorisk tripeptid Lys-Pro-Val ur alfa-MSH · Halveringstid: kort; inte fastställd hos människa
• Administrering: subkutant 1–2 gånger per dag i magen, 29G insulinspruta – eller oralt
• Kurlängd: 4–6 veckor (produktsidan: 30 dagar) · PCT: krävs inte
• Nivå: från nybörjare · Kvinnor: ja, samma dos
• Hållbarhet blandad: 3–4 veckor i kyl
• Status: icke-godkänt läkemedel, inte dopningsklassat, inte på WADA-listan

Vad är KPV?

KPV är tripeptiden lysin-prolin-valin – de tre sista aminosyrorna (11–13) i alfa-melanocytstimulerande hormon, alfa-MSH. Hormonet styr pigmentering via melanokortinreceptorerna, men dess antiinflammatoriska verkan sitter till stor del i C-änden, och KPV bär den effekten utan att påverka pigmentet – skillnaden mot melanotan 2, som är en analog av hela molekylen. Peptiden kallas kpv, kpv peptid eller Lys-Pro-Val och finns som egen vial och som fjärde komponent i KLOW, det som skiljer KLOW från GLOW. Den har studerats i modeller av inflammatorisk tarmsjukdom, psoriasis och sårläkning men är inte godkänd som läkemedel någonstans; evidensen är preklinisk – celler och möss – utan humanstudier. Det ovanliga är att den tas upp i tarmen via transportören PepT1, vilket gör den till den enda i läkningsgänget som produktsidan anger kan tas oralt.

Så verkar KPV i kroppen

KPV verkar inte genom melanokortinreceptorerna – den saknar den del av alfa-MSH som binder MC1R – utan direkt i cellen. Den tas upp av tarmepitelceller och immunceller via peptidtransportören PepT1, som uppregleras vid inflammation, och hämmar därefter aktiveringen av NF-κB, signalnavet som slår på proinflammatoriska cytokiner som TNF-α, IL-6 och IL-8. I tarmen betyder det dämpad slemhinneinflammation; i huden har samma mekanism studerats vid psoriasis och sårläkning. Brzoska och medarbetare beskriver tripeptiderna KPV och KdPT som antiinflammatoriska utan den immunsuppression kortison ger – en dämpning av överdriven signalering, inte en avstängning.

Halveringstiden hos människa är inte fastställd; dosering en till två gånger per dag är forumpraxis. Riskprofilen från mekanismen är liten: ingen hormonell verkan, ingen pigmentering, ingen påverkan på testosteron, tillväxthormon, blodsocker eller lever, ingen efterkur. Humandata saknas – ingen vet hur mycket som tas upp hos en människa.

Dosering och protokoll

I forumen används 200–500 µg per dag, subkutant i magen eller oralt vid tarmbesvär, i 4–6 veckor; produktsidan anger 0,2 mg per dag i 30 dagar. Spann, inte rekommendationer:

Med 10 mg i 3 ml BAC-vatten (3,33 mg/ml) är 0,2 mg 6 enheter och 0,5 mg 15 enheter; oralt dras samma dos upp och sväljs. Enheter i blandningsguiden, hela upplägget i guiden om läkningspeptider.

Biverkningar och blodprov

Få biverkningar rapporteras, och i musmodellerna ses ingen toxicitet – men ingen har letat systematiskt hos människa:

• Rodnad eller irritation vid injektionsstället – vanligast; rotera ställen
• Mild trötthet första dagarna – anekdotiskt, övergående
• Lätt illamående vid oralt intag – ovanligt

KPV påverkar inte könshormoner, lever eller blodsocker, så inget standardprov mäter effekten; under en kur tolkas panelen i blodprovsguiden som vanligt. Vid tarmbesvär är det rimliga måttet en symtomdagbok – avföring, smärta, blod – och, om du redan utreds, de prover vården följer, som kalprotektin i avföring och CRP. Blod i avföringen, viktnedgång eller feber ska utredas av vården – KPV ersätter ingen diagnos.

Vad forskningen visar

Dalmasso m.fl. (2008) visade att KPV tas upp i tarmceller via PepT1 och att oralt KPV i dricksvattnet minskade tarminflammation i musmodeller av kolit, med lägre NF-κB-aktivering och färre inflammatoriska cytokiner. Översikten av Brzoska m.fl. (2008) går igenom alfa-MSH och tripeptiderna: antiinflammatoriska och skyddande effekter in vitro och in vivo via hämmad NF-κB, och möjlig framtida användning vid immunmedierade inflammationssjukdomar. Xiao m.fl. (2017) visade att KPV i hyaluronsyrafunktionaliserade nanopartiklar lindrade ulcerös kolit hos möss vid betydligt lägre dos än fritt KPV – leveransformen spelar roll.

Begränsningen: allt är celler och möss. Inga humanstudier finns, musdoserna går inte att räkna om till människa, och forumens mikrogram är praxis – ingen vet vilken dos som behövs hos en person, subkutant eller oralt.

Fungerar bra med

• BPC-157 – tarmstacken: BPC-157 för slemhinnans läkning, KPV mot inflammationen.
• TB-500 – systemisk läkning plus antiinflammatorisk komponent, som i KLOW.
• GHK-Cu – hud och inflammation från två håll.

KPV i Sverige

KPV är inte dopningsklassad och finns inte på WADA:s lista, men är ett icke-godkänt läkemedel: säljansvar enligt läkemedelslagen, eget innehav inte straffbart, privatimport utanför EES förbjuden. I butiken finns den labbtestad per batch som KPV 10 mg – den enda i läkningsserien som går att ta utan spruta – och som fjärde komponent i KLOW. Mer i köpa peptider i Sverige.

Vanliga frågor

Kan man ta KPV oralt?

Ja – det är så den gavs i musstudierna, i dricksvattnet, och upptaget via PepT1 i tarmen är själva mekanismen vid tarmbesvär. Dra upp dosen ur den blandade vialen och svälj. För hud och systemisk inflammation används subkutan injektion.

Hur många enheter är 0,2 mg KPV?

Med 10 mg i 3 ml BAC-vatten är styrkan 3,33 mg/ml: 0,2 mg = 6 enheter och 0,5 mg = 15 enheter på en insulinspruta med 100 enheter per ml. Vialen räcker 50 dagar på 0,2 mg; blandad lösning håller 3–4 veckor i kyl.

Vad är skillnaden mellan KLOW och GLOW?

KPV. Båda innehåller 50 mg GHK-Cu, 10 mg BPC-157 och 10 mg TB-500; KLOW har dessutom 10 mg KPV för inflammation i tarm och hud. För en ren senskada räcker GLOW; med mage eller hud som bråkar är KLOW tanken.

Ger KPV pigmentering som melanotan?

Nej. KPV saknar den del av alfa-MSH som binder melanokortinreceptor 1 och påverkar därför inte melanocyterna. Det är hela poängen med tripeptiden: den antiinflammatoriska effekten utan solbränna, libidoeffekt eller illamående – det melanotan 2 ger.

Hur snabbt verkar KPV vid magbesvär?

Inga humandata finns. Forumrapporter talar om lugnare mage inom en till två veckor, men det är anekdoter. Vid kronisk tarmsjukdom är sjukvårdens behandling grunden; KPV är i bästa fall ett komplement och ersätter aldrig en utredning.

Källor

• Dalmasso G m.fl. (2008). PepT1-Mediated Tripeptide KPV Uptake Reduces Intestinal Inflammation. Gastroenterology. doi.org/10.1053/j.gastro.2007.10.026
• Brzoska T m.fl. (2008). α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases. Endocrine Reviews. doi.org/10.1210/er.2007-0027
• Xiao B m.fl. (2017). Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis. Molecular Therapy. doi.org/10.1016/j.ymthe.2016.11.020