GHRP-6

Snabbfakta

• Klass: peptid, GHRP (ghrelinreceptoragonist) · Sekvens: hexapeptid His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
• Halveringstid: cirka 1 timme · Administrering: subkutant, insulinspruta 29G, 2 gånger/dag fastande
• Blandning: 3 ml BAC-vatten per vial, 3–4 veckor i kyl
• Kurlängd: 8–12 veckor · PCT: krävs inte
• Nivå: från medel · Kvinnor: ja

Vad är GHRP-6?

GHRP-6 är den ursprungliga growth hormone releasing peptide – en syntetisk hexapeptid på sex aminosyror som Cyril Bowers grupp beskrev 1984: den första lilla molekyl som fick hypofysen att frisätta GH utan att påverka LH, FSH, TSH eller prolaktin. Upptäckten ledde till att receptorn kartlades och till att hungerhormonet ghrelin 1999 identifierades som kroppens egen ligand för den. I forumen heter den "ghrp 6" eller bara GHRP.

GHRP-6 är inte ett godkänt läkemedel utan säljs som forskningspeptid. Profilen skiljer den från ipamorelin och GHRP-2: starkast ghrelineffekt och därmed kraftigast aptitökning, men lägre GH-frisättning och måttlig höjning av kortisol och prolaktin – en nischpeptid för hardgainers.

Så verkar GHRP-6 i kroppen

GHRP-6 binder till ghrelinreceptorn (GHS-R1a) i hypofysen och utlöser en snabb GH-puls: hos råtta steg GH inom två minuter, toppade efter 10–20 minuter och var tillbaka på utgångsnivå efter två timmar. Hos friska män var pulsen dosberoende, och GHRP-6 plus GHRH gav mer GH än summan av dem var för sig – logiken bakom kombinationen med CJC-1295. Halveringstiden är omkring en timme; varje dos är en enskild puls utan förhöjd basnivå, därför två doser om dagen fastande, eftersom insulin dämpar svaret.

Samma receptor finns i hypotalamus och styr hunger, och GHRP-6 aktiverar den kraftigt. Specificiteten är inte fullständig: vid högsta dosen hos Bowers män fördubblades prolaktin och kortisol, medan LH och TSH var oförändrade. Riskprofilen följer av GH-höjningen – IGF-1, vätska, lägre insulinkänslighet – med aptit och kortisol som tillägg.

Dosering och protokoll

Nuvarande kunskapsbank anger två doser om dagen, enligt forumen fastande på morgonen och före läggdags, eller 20–30 minuter före en måltid. Enheterna räknas enligt blandningsguiden: enheter = (dos ÷ vialens mg) × 300 vid 3 ml BAC-vatten, så 0,2 mg ur en 10 mg-vial är 6 enheter.

En GHRP i taget: GHRP-6 kombineras med en GHRH-analog, inte med ipamorelin eller GHRP-2.

Biverkningar och blodprov

• Aptitökning – hög risk; starkast av alla GHRP:er, kommer inom en halvtimme
• Vattenretention – låg risk, mest de första veckorna
• Prolaktin – låg risk; övergående toppar efter dosen
• Illamående, huvudvärk, magbesvär – låg risk
• Kortisol – måttlig, övergående höjning

Blodprov före och efter 4–8 veckor: IGF-1 (målet är övre normalområdet, inte över), fasteglukos och HbA1c, prolaktin, blodfetter som utgångsvärde och blodtryck löpande. Testosteron och östradiol påverkas inte. Domningar, kvarstående svullnad, sänkt libido eller trötthet efter måltider betyder lägre dos och nytt prov; tolkningen finns i blodprov under kur.

Vad forskningen visar

Bowers m.fl. 1984 beskrev hexapeptiden: den frisatte GH dosberoende in vitro och in vivo utan att frisätta LH, FSH, TSH eller prolaktin, var aktiv hos råtta, apa, lamm och kalv, och GH-svaret varade längre än efter GHRH. Unga råttor som fick peptiden dagligen i 9 eller 25 dagar ökade mer i vikt än kontrollerna, med fullt hypofyssvar efteråt. Bowers m.fl. 1990 gav 18 friska män 0,1, 0,3 och 1,0 µg/kg intravenöst: GH-toppen steg från 1,2 µg/L med placebo till 7,6, 16,5 och 68,7 µg/L, kombinationen med GHRH var synergistisk, och prolaktin och kortisol fördubblades bara vid högsta dosen. Kojima m.fl. 1999 identifierade ghrelin i magsäcken som receptorns kroppsegna ligand – en peptid på 28 aminosyror som frisätter GH och förklarar varför GHRP-6 ger hunger.

Begränsningen: humandata är akuta intravenösa engångsdoser; kontrollerade studier på kroppssammansättning eller säkerhet vid veckors subkutan användning saknas.

Fungerar bra med

• CJC-1295 – GHRH-bas plus GHRP-6-puls: GH och kraftig aptit i bulk.
• MK-677 – dubbel GH-stimulering och dubbel hunger; bara för hardgainers.
• BPC-157 – GH-höjningen anses stödja återhämtningen under rehabilitering.
• Whey – aptiten plus vassleprotein för maximalt kalori- och proteinintag.
• Kreatin – aptit från GHRP-6, cellvolym från kreatin.

GHRP-6 i Sverige

GH-frisättare är en gråzon: GHRP-6 kan bedömas höra till dopningslagens 1 § punkt 4 eftersom den ökar GH-frisättningen, och den är ett icke-godkänt läkemedel – säljaransvar, eget innehav inte straffbart, privatimport utanför EES förbjuden. GHRP-6 finns inte i butiken; den GHRP som finns är ipamorelin i CJC-1295 + Ipamorelin, och den som vill ha hormonet direkt väljer HGH – Somatropin, båda labbtestade per batch. Regelverket: är anabola steroider lagligt i Sverige.

Vanliga frågor

Hur doseras GHRP-6? Nuvarande kunskapsbank anger 200 mcg två gånger dagligen (medel) och 300 mcg två gånger dagligen (avancerad) i 8–12 veckor, fastande före frukost och före läggdags. Enheterna beror på vial och volym: formeln enheter = (dos ÷ vialens mg) × 300 vid 3 ml finns i blandningsguiden.

Varför blir man så hungrig av GHRP-6? GHRP-6 verkar på samma receptor som ghrelin, magens hungerhormon, och är den starkaste ghrelinhärmaren bland GHRP:erna. Hungern kommer inom 15–30 minuter efter dosen och är kraftig. Det är poängen för hardgainers som inte orkar äta tillräckligt – och skälet till att den inte passar på deff.

GHRP-6 eller GHRP-2 – vad är skillnaden? GHRP-2 är en vidareutveckling av GHRP-6 med starkare GH-puls och mindre hunger; hos gris hade GHRP-2 högst potens men lägre maximal effekt. Båda höjer ACTH och kortisol måttligt, till skillnad från ipamorelin. Vill du ha aptiten är GHRP-6 valet, vill du ha mest GH per dos GHRP-2.

När på dygnet tar man GHRP-6? Fastande, eftersom insulin dämpar GH-svaret: morgonen före frukost och kvällen före läggdags, när kroppens egen GH-topp i djupsömnen kommer. Många lägger den 20–30 minuter före en måltid för att utnyttja hungern. Halveringstiden på cirka en timme gör varje dos till en enskild puls.

Behöver man PCT efter GHRP-6? Nej. GHRP-6 verkar på GH-axeln och påverkar inte LH, FSH eller testosteron – hos friska män var LH och TSH oförändrade efter dosen. Det som följs är IGF-1, fasteglukos och prolaktin, inte könshormonerna. Kombineras den med en steroidkur gäller kurens PCT-regler.

Källor

• Bowers CY m.fl. (1984). On the in Vitro and in Vivo Activity of a New Synthetic Hexapeptide that Acts on the Pituitary to Specifically Release Growth Hormone. Endocrinology. doi.org/10.1210/endo-114-5-1537
• Bowers CY m.fl. (1990). Growth Hormone (GH)-Releasing Peptide Stimulates GH Release in Normal Men and Acts Synergistically with GH-Releasing Hormone. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi.org/10.1210/jcem-70-4-975
• Kojima M m.fl. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi.org/10.1038/45230