IGF-1 LR3

Snabbfakta

• Klass: tillväxtfaktor (IGF-1-analog) · Sekvens: 83 aminosyror, cirka 9,1 kDa
• Halveringstid: 20–30 timmar
• Administrering: SubQ · 1x/dag efter träning · mage eller tränad muskel · nål: 29G insulin
• Kurlängd: 4–6 veckor, sedan 4 veckors paus
• PCT: krävs inte · Nivå: från medel · Kvinnor: låg dos
• Hållbarhet blandad: 3–4 veckor i kyl

Vad är IGF-1 LR3?

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) är en modifierad version av insulinliknande tillväxtfaktor 1, hormonet som levern bildar som svar på tillväxthormon och som står för GH:s vävnadsbyggande effekt. Två ändringar skiljer den från kroppens IGF-1: aminosyra 3 (glutaminsyra) är utbytt mot arginin, och kedjan har förlängts med 13 aminosyror i N-terminalen – därav "Long" och "R3". Analogen togs fram i Australien på 1990-talet. I forumen kallas den igf, igf-1 eller lr3. Rekombinant humant IGF-1 (mekasermin) är ett godkänt läkemedel för barn med svår IGF-1-brist; LR3-varianten har aldrig prövats som läkemedel och säljs enbart som forskningskemikalie.

Så verkar IGF-1 LR3 i kroppen

Vanligt IGF-1 binds i blodet till bindningsproteiner (IGFBP), som förlänger halveringstiden men håller hormonet borta från receptorerna. LR3 binder knappt till IGFBP alls – den är fri och aktiv direkt, trots att den binder cirka tre gånger sämre till IGF-1-receptorn. I cellförsök och djurstudier är den därför två till tre gånger mer potent, med en halveringstid på 20–30 timmar i stället för minuter.

Via IGF-1-receptorn ökar den proteinsyntesen, minskar nedbrytningen och driver glukos och aminosyror in i muskelcellen. Forumens tes om hyperplasi – att satellitceller aktiveras och nya muskelfibrer bildas – bygger på cellstudier och är inte visad hos människa. Nära besläktad med insulin sänker den blodsockret kraftigt, vilket är den dominerande risken. I forumen anses receptorerna nedregleras efter 4–6 veckor, därav pausen. Tillväxtfaktorer stimulerar även andra vävnader: i råttstudier ökade tarmvikten upp till 45 %, och befintliga tumörer kan växa snabbare.

Dosering och protokoll

Doserna nedan är forumpraxis – humanstudier på LR3 saknas.

Injektionen läggs subkutant efter träning, i magen eller nära tränad muskel, och följs av kolhydrater för att möta blodsockerfallet. Efter 4–6 veckor görs fyra veckors paus. Omräkning till enheter på insulinsprutan finns i blandningsguiden; Cardarine kombineras inte med LR3, eftersom båda kopplats till tumörtillväxt i djurstudier.

Biverkningar och blodprov

• Hypoglykemi – hög risk: skakighet, kallsvett, hjärtklappning, förvirring. Hos människa gav rekombinant IGF-1 lika kraftigt blodsockerfall som insulin.
• Illamående och huvudvärk – måttlig risk
• Ledvärk – måttlig risk
• Tarmtillväxt och förstorade organ vid långvarig hög dos
• Tumörtillväxt – stimulerar befintliga tumörer; känd cancer utesluter användning

Blodsockerfallet kommer inom en halvtimme – därav kolhydrater direkt efter dosen, aldrig fastande eller före sänggåendet. Blodprov: fasteglukos och HbA1c före och efter kuren, IGF-1 som utgångsvärde (LR3 fångas inte säkert av standardanalysen), blodfetter och blodtryck. Kombineras den med anabola steroider gäller hela panelen i blodprov under kur. Förvirring eller svimning efter en injektion är ett akutläge – socker omedelbart och sänkt dos nästa gång.

Vad forskningen visar

Evidensen är preklinisk: cellförsök och råttstudier på LR3, korttidsstudier på vanligt IGF-1 hos människa.

Francis m.fl. 1992 tog fram LR3 och visade i råttmuskelceller att analogen stimulerade protein- och DNA-syntes och bromsade nedbrytning kraftigare än vanligt IGF-1 – men i celler utan bindningsproteiner var den svagare: potensen kommer av den minskade IGFBP-bindningen. Tomas m.fl. 1992 gav IGF-1 och LR3 via pump till råttor i katabolt tillstånd av dexametason: LR3 var cirka 2,5 gånger mer potent på kroppsvikt och kväveretention trots sämre receptorbindning, muskelproteinsyntesen ökade och nedbrytningen minskade – samtidigt ökade tarmvikten med upp till 45 %. Guler m.fl. 1987 gav åtta friska vuxna rekombinant IGF-1 intravenöst (100 µg/kg): blodsockret föll till 1,98 mmol/l efter 30 minuter, nästan identiskt med insulin, och 80 % av peptiden cirkulerade fri.

Begränsningarna: ingen humanstudie på LR3 finns, djurdoserna är långt över forumens, och hyperplasi hos tränande människor är en hypotes, inte ett fynd.

Fungerar bra med

• HGH – somatropin höjer IGF-1 systemiskt via levern, LR3 ger en kort, lokal signal i den muskel som tränats.
• Test E – testosteron ger hypertrofi via androgenreceptorn och IGF-1 adderar en andra tillväxtväg.
• Kreatin – cellvolym och ökat glukosupptag drar åt samma håll.

IGF-1 LR3 i Sverige

Dopningslagen (1991:1969) nämner tillväxthormon och ämnen som ökar frisättningen av det; IGF-1 är inte uttryckligen listat men är GH:s verkningshormon, står på WADA:s dopinglista och bör behandlas som samma gråzon som GH-frisättarna – se guiden om dopningslagen. IGF-1 LR3 1 mg ur PEPTIFY-serien finns i butiken som lyofiliserat pulver, labbtestat per batch med HPLC och masspektrometri, med analyscertifikat på produktsidan.

Vanliga frågor

Hur doseras IGF-1 LR3? I forumen 20–40 µg per dag för nybörjare och upp till 80–100 µg för erfarna, subkutant direkt efter träning, i 4–6 veckor följt av fyra veckors paus. Kolhydrater tas direkt efter dosen för att möta blodsockerfallet. Doserna saknar studiestöd.

Ger IGF-1 LR3 nya muskelceller? Hyperplasi via satellitceller är forumens huvudargument, men bygger på cellförsök. Hos råttor ökade LR3 proteinsyntes och kväveretention, vilket är hypertrofi, inte bevisat nya fibrer. Hos tränande människor är hyperplasi av LR3 en hypotes som ingen studie har testat.

Varför får man lågt blodsocker av IGF-1 LR3? IGF-1 är strukturellt nära insulin och aktiverar delvis samma signalvägar; fri IGF-1 driver glukos in i cellerna. Hos friska vuxna sänkte rekombinant IGF-1 blodsockret lika mycket som insulin inom 30 minuter. LR3 saknar dessutom bindningsproteiner – därav skakighet och kallsvett utan mat.

IGF-1 LR3 eller HGH? HGH höjer IGF-1 jämnt via levern och har kontrollerade humanstudier; LR3 ger en kort, kraftig och lokal IGF-1-signal utan humandata och med betydligt större hypoglykemirisk. Den som vill ha förutsägbarhet väljer somatropin; LR3 är ett nischverktyg för erfarna.

Hur länge kan man köra IGF-1 LR3? Forumpraxis är 4–6 veckor och sedan minst fyra veckors paus, med motiveringen att IGF-1-receptorerna nedregleras. Data på hur länge det är säkert saknas; tarmtillväxt och organförstoring i djurstudier talar för korta perioder och låga doser.

Källor

• Francis GL m.fl. (1992). Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency. Journal of Molecular Endocrinology. doi.org/10.1677/jme.0.0080213
• Tomas FM m.fl. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi.org/10.1042/bj2820091
• Guler HP m.fl. (1987). Short-Term Metabolic Effects of Recombinant Human Insulin-like Growth Factor I in Healthy Adults. New England Journal of Medicine. doi.org/10.1056/NEJM198707163170303